0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Содержание

Таблетки Сибазон инструкция по применению — показания к применению — аналоги — отзывы

Сибазон — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 5 мг, уколы в ампулах для инъекций в растворе 0,5%) лекарства для лечения невроза, эпилептического статуса, двигательного возбуждения у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Сибазон. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Сибазона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Сибазона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения невроза, эпилептического статуса, двигательного возбуждения у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Сибазон — транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия связан с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС. Миорелаксирующее действие обусловлено также ингибированием спинальных рефлексов. Может вызывать антихолинергический эффект.

Состав

Диазепам + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Всасывание быстрое. Связывание с белками плазмы составляет 98%. Проникает через плацентарный барьер, в спинномозговую жидкость, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. Выводится почками — 70%.

Показания

  • неврозы;
  • пограничные состояния с явлениями напряжения, беспокойства, тревоги, страха;
  • нарушения сна;
  • двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии;
  • абстинентный синдром при хроническом алкоголизме;
  • спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга;
  • миозиты, бурситы, артриты сопровождающиеся напряжением скелетных мышц;
  • эпилептический статус;
  • премедикация перед наркозом;
  • в качестве компонента комбинированного наркоза;
  • облегчение родовой деятельности;
  • преждевременные роды;
  • преждевременная отслойка плаценты;
  • столбняк.

Формы выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (уколы в ампулах для инъекций) 0,5%.

Инструкция по применению и дозировка

Доза рассчитывается индивидуально, в зависимости от состояния больного, клинической картины заболевания, чувствительности к препарату.

При приеме внутрь средняя разовая доза для взрослых — 5-15 мг. В отдельных случаях при выраженном возбуждении, страхе, тревоге разовую дозу увеличивают до 20 мг. Суточная доза обычно — 15-45 мг, максимальная суточная доза — 60 мг. Суточную дозу препарата делят на 2-3 приема.

Средние рекомендованные дозы при различных состояниях

В качестве анксиолитика — по 5-10 мг 2-4 раза в сутки.

При алкогольном абстинентном синдроме — 10 мг 3-4 раза в сутки в первые 24 ч с последующим уменьшением до 5 мг 3-4 раза в сутки.

Пациентам пожилого возраста и ослабленным больным препарат вводят в более низких дозах, составляющих 1/2 или 2/3 от средней.

Неврология: спастические состояния центрального происхождения при дегенеративных неврологических заболеваниях — по 5-10 мг 2-3 раза в сутки.

Клиника внутренних болезней: по 5 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости и с учетом переносимости — до 10 мг 4 раза в сутки.

Климактерические и менструальные расстройства: по 5 мг 2-3 раза в сутки.

Анестезиология, хирургия: премедикация — накануне операции, вечером — 10-20 мг.

Педиатрия: назначают с постепенным увеличением дозы (начиная с низких доз и медленно увеличивая их до оптимальной дозы, хорошо переносимой больным), суточная доза (может быть разделена на 2-3 приема, причем основная, самая большая доза, принимается вечером) для детей от 7 лет и старше — 5 мг. Максимальная суточная доза — 10 мг.

Побочное действие

  • сонливость;
  • головокружение;
  • мышечная слабость;
  • спутанность сознания;
  • депрессия;
  • нарушения зрения;
  • головная боль;
  • тремор;
  • чувство тревоги;
  • нарушения сна;
  • галлюцинации;
  • икота;
  • нарушения памяти;
  • запор;
  • тошнота;
  • сухость во рту;
  • слюнотечение;
  • повышение или снижение либидо;
  • недержание мочи;
  • при парентеральном применении возможно некоторое понижение АД;
  • кожная сыпь.

Противопоказания

  • тяжелая миастения;
  • выраженная хроническая гиперкапния;
  • указания в анамнезе на алкогольную или лекарственную зависимость (кроме острой абстиненции);
  • повышенная чувствительность к диазепаму и другим бензодиазепинам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять Сибазон в 1 триместре беременности, за исключением случаев крайней необходимости. Следует иметь в виду, что при применении диазепама при беременности возможно существенное изменение ЧСС плода.

При применении в акушерстве в дозах, рекомендованных для облегчения родов, у новорожденных, чаще у недоношенных, возможны временная мышечная гипотония, гипотермия, нарушение дыхания.

При регулярном приеме в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение у детей

Следует избегать применения Сибазона у новорожденных, так как у них еще не полностью сформировалась ферментная система, участвующая в метаболизме диазепама.

Особые указания

С особой осторожностью применяют у пациентов с сердечной и дыхательной недостаточностью, органическими изменениями головного мозга (в таких случаях рекомендуется избегать парентерального введения диазепама), при закрытоугольной глаукоме и предрасположенности к ней, при миастении.

Требуется особая осторожность при применении Сибазона, особенно в начале лечения, у пациентов, длительно получавших антигипертензивные препараты центрального действия, бета-адреноблокаторы, антикоагулянты, сердечные гликозиды.

При отмене терапии дозу следует уменьшать постепенно. При внезапной отмене диазепама после длительного применения возможны беспокойство, возбуждение, тремор, судороги.

Диазепам следует отменить при развитии парадоксальных реакций (острое возбуждение, тревожность, нарушения сна и галлюцинации).

После внутримышечной инъекции Сибазона возможно увеличение активности КФК в плазме крови (что следует учитывать при дифференциальной диагностике инфаркта миокарда).

Избегать внутриартериального введения.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Сибазон может вызывать замедление скорости психомоторных реакций, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. с нейролептиками, седативными, снотворными средствами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза), усиливается угнетающее влияние на ЦНС, на дыхательный центр, выраженная артериальная гипотензия.

Читать еще:  Зверобой от рака легкого — Онкология и рак

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами (в т.ч. с амитриптилином) возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС, повышение концентрации антидепрессантов и усиление холинергического действия.

У пациентов, длительно получавших антигипертензивные препараты центрального действия, бета-адреноблокаторы, антикоагулянты, сердечные гликозиды, степень и механизмы лекарственного взаимодействия непредсказуемы.

При одновременном применении с миорелаксантами действие миорелаксантов усиливается, увеличивается риск возникновения апноэ.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами возможно усиление эффектов Сибазона. Повышается риск развития прорывного кровотечения.

При одновременном применении с бупивакаином возможно повышение концентрации бупивакаина в плазме крови; с диклофенаком — возможно усиление головокружения; с изониазидом — уменьшение выведения диазепама из организма.

Препараты, вызывающие индукцию ферментов печени, в т.ч. противоэпилептические средства (карбамазепин, фенитоин), могут ускорять выведение диазепама.

При одновременном применении с кофеином уменьшается седативное и, возможно, анксиолитическое действие диазепама.

При одновременном применении с клозапином возможны выраженная артериальная гипотензия, угнетение дыхания, потеря сознания; с леводопой — возможно подавление противопаркинсонического действия; с лития карбонатом — описан случай развития коматозного состояния; с метопрололом — возможны снижение остроты зрения, ухудшение психомоторных реакций.

При одновременном применении с парацетамолом возможно уменьшение выведения диазепама и его метаболита (дезметилдиазепама); с рисперидоном — описаны случаи развития ЗНС.

При одновременном применении с рифампицином повышается выведение Сибазона вследствие значительного усиления его метаболизма под влиянием рифампицина.

Теофиллин в низких дозах, извращает седативное действие диазепама.

При одновременном применении в редких случаях диазепам подавляет метаболизм и усиливает действие фенитоина. Фенобарбитал и фенитоин могут ускорять метаболизм диазепама.

При одновременном применении флувоксамин повышает концентрацию в плазме крови и побочные эффекты диазепама.

При одновременном применении с циметидином, омепразолом, дисульфирамом возможно увеличение интенсивности и длительности действия диазепама.

При одновременном приеме этанола (алкоголя), этанолсодержащих препаратов усиливается угнетающее влияние на ЦНС (главным образом на дыхательный центр), а также может возникнуть синдром патологического опьянения.

Аналоги лекарственного препарата Сибазон

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Апаурин;
  • Валиум Рош;
  • Диазепабене;
  • Диазепам;
  • Диазепекс;
  • Диапам;
  • Реланиум;
  • Релиум;
  • Седуксен.

СИБАЗОН

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Синонимы
  • Состав
  • Дополнительно

Препарат Сибазон относится к разряду психотропных лекарственых средств, действующих на цертальную нервную систему. Сибазон назначают в качестве бензодиазепинового производного, активный компонент котрого — диазепам уменьшает возбудимость подкорковых участков мозга, которые отвечают за эмоциональные реакции и связь с корой мозга. Усиление процессов торможения в синапсах под действием диазепама происходит в результате облегчения ГАМК-ергической передачи вследствие образования комплекса с субстанцией специфического ГАМК-рецептора.
Сибазон усиливает сродство рецептора с ГАМК, провоцирует ускорение появление гиперполяризации постсинаптической мембраны и значительное торможение нейрональной активности. Препарат имеет серотонинегическое, норадренолинергическое, дофаминергическое действие.

Сибазон оказывает следующие эффекты: анксиолитическое, антиаритмическое, миорелаксирующее, умеренно-снотворное, спазмолитическое, потенцирующее, противосудорожное. За счет усиления пресинаптического торможения останавливается распространение эпилептиформной активности. На фоне приема Сибазона снижается АД, происходит расширение коронарных сосудов, повышается порог чувствительности к боли. Препарат подавляет вестибулярные пароксизмы, уменьшает секрецию желудочного сока. Терапевтический ответ наблюдается через неделю (при парестезиях, кардиалгиях, аритмиях).

Показания к применению

Сибазон показан при:
— невротических расстройствах;
— абстинентных состояниях;
— тревожных расстройствах;
— мышечном гипертонусе;
— прогрессирующем хроническом полиартрите;
— церебральном параличе спастического характера;
— первичной, вторичной гипертензии;
— дисфории;
— бессоннице;
— спастических состояниях при травмах;
— столбняке;
— артритах;
— вертебральном синдроме;
— атетозе;
— бурсите;
— стенокардии;
— головной боли напряжения;
— миозите;
— язвенной болезни желудка;
— психосоматических нарушениях в гинекологии;
— климаксе, ПМС;
— позднем гестозе;
— эпилептическом статусе;
— заболеваниях с нестерпимым зудом (например, чесотке у детей):
— отравлениях препаратами;
— болезни Меньера;
— неврозах;
— психопатии;
— шизофрении;
— сенестоипохондрических расстройствах;
— инфаркте миокарда.

Используют Сибазон для премедикации, общей анестезии (как компонент комплекса средств), при двигательном возбуждении (в психиатрии), параноидальных состояниях с галлюцинациями, для облегчения родов, при отслоении плаценты.

СИБАЗОН

20 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Транквилизатор, производное бензодиазепина. Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное, центральное миорелаксирующее действие. Механизм действия связан с усилением тормозного влияния GABA в ЦНС. Миорелаксирующее действие обусловлено также ингибированием спинальных рефлексов. Может вызывать антихолинергический эффект.

Всасывание быстрое. Cmax в плазме отмечается через 90 мин. Связывание с белками плазмы составляет 98%. Проникает через плацентарный барьер, в спинномозговую жидкость, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. Выводится почками — 70%.

Неврозы, пограничные состояния с явлениями напряжения, беспокойства, тревоги, страха; нарушения сна, двигательное возбуждение различной этиологии в неврологии и психиатрии, абстинентный синдром при хроническом алкоголизме; спастические состояния, связанные с поражением головного или спинного мозга, а также миозиты, бурситы, артриты, сопровождающиеся напряжением скелетных мышц; эпилептический статус; премедикация перед наркозом; в качестве компонента комбинированного наркоза; облегчение родовой деятельности, преждевременные роды, преждевременная отслойка плаценты; столбняк.

Повышенная чувствительностью к диазепаму и другим производным бензодиазепина, тяжелая форма миастении, кома, шок, закрытоугольная глаукома, явления зависимости в анамнезе (наркотики, алкоголь, за исключением лечения алкогольного абстинентного синдрома и делирия), синдром ночного апноэ, состояние острого алкогольного опьянения с угнетением жизненно важных функций, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), тяжелые хронические обструктивные заболевания легких (опасность прогрессирования дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность; беременность (особенно I триместр), период грудного вскармливания; для приема внутрь — детский возраст до 6 лет; для парентерального применения — детский возраст до 5 недель.

С осторожностью: абсанс (petitmal) или синдром Леннокса-Гасто; эпилепсия, печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы, склонность к злоупотреблению психотропными препаратами, органические заболевания головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, пожилой возраст, депрессия.

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, головокружение, повышенная утомляемость, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, антероградная амнезия; реже — головная боль, эйфория, снижение настроения, тремор, каталепсия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела), астения, мышечная слабость, гипорефлексия, дизартрия; крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, тревога, нарушения сна). После в/в введения иногда наблюдается икота. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости, нарушения памяти.

Читать еще:  Фракция асд 2 стандартная схема приема

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или гиперсаливация, изжога, икота, гастралгия, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, снижение АД.

Со стороны репродуктивной системы: редко — повышение или снижение либидо, дисменорея.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — недержание или задержка мочи, нарушение функции почек.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд.

Влияние па плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; редко — угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела.

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. с нейролептиками, седативными, снотворными средствами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза), усиливается угнетающее влияние на ЦНС, на дыхательный центр, выраженная артериальная гипотензия.

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами (в т.ч. с амитриптилином) возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС, повышение концентрации антидепрессантов и усиление холинергического действия.

У пациентов, длительно получавших антигипертензивные препараты центрального действия, бета-адреноблокаторы, антикоагулянты, сердечные гликозиды, степень и механизмы лекарственного взаимодействия непредсказуемы.

При одновременном применении с миорелаксантами действие миорелаксантов усиливается, увеличивается риск возникновения апноэ.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами возможно усиление эффектов диазепама. Повышается риск развития прорывного кровотечения.

При одновременном применении с бупивакаином возможно повышение концентрации бупивакаина в плазме крови; с диклофенаком — возможно усиление головокружения; с изониазидом — уменьшение выведения диазепама из организма.

Препараты, вызывающие индукцию ферментов печени, в т.ч. противоэпилептические средства (карбамазепин, фенитоин), могут ускорять выведение диазепама.

При одновременном применении с кофеином уменьшается седативное и, возможно, анксиолитическое действие диазепама.

При одновременном применении с клозапином возможны выраженная артериальная гипотензия, угнетение дыхания, потеря сознания; с леводопой — возможно подавление противопаркинсонического действия; с лития карбонатом — описан случай развития коматозного состояния; с метопрололом — возможны снижение остроты зрения, ухудшение психомоторных реакций.

При одновременном применении с парацетамолом возможно уменьшение выведения диазепама и его метаболита (дезметилдиазепама); с рисперидоном — описаны случаи развития ЗНС.

При одновременном применении с рифампицином повышается выведение диазепама вследствие значительного усиления его метаболизма под влиянием рифампицина.

Теофиллин в низких дозах, извращает седативное действие диазепама.

При одновременном применении в редких случаях диазепам подавляет метаболизм и усиливает действие фенитоина. Фенобарбитал и фенитоин могут ускорять метаболизм диазепама.

При одновременном применении флувоксамин повышает концентрацию в плазме крови и побочные эффекты диазепама.

При одновременном применении с циметидином, омепразолом, дисульфирамом возможно увеличение интенсивности и длительности действия диазепама.

При одновременном приеме этанола, этанолсодержащих препаратов усиливается угнетающее влияние на ЦНС (главным образом на дыхательный центр), а также может возникнуть синдром патологического опьянения.

Требуется соблюдение особой осторожности при назначении диазепама при тяжелых депрессиях, т.к. диазепам может быть использован для реализации суицидальных намерений.

При почечной/печеночной недостаточности, а также при длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и печеночные ферменты.

Риск формирования лекарственной зависимости возрастает при использовании высоких доз диазепама, значительной длительности лечения, у пациентов, ранее злоупотреблявших алкоголем или лекарственными средствами. Без особых указаний не следует применять длительно. Недопустимо резкое прекращение лечения из-за риска возникновения «синдрома отмены».

При возникновении у больных на фоне применения диазепама таких реакций как повышенная агрессивность, психомоторное возбуждение, тревога, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

С особой осторожностью применяют у пациентов с сердечной и дыхательной недостаточностью, органическими изменениями головного мозга (в таких случаях рекомендуется избегать парентерального введения диазепама), при закрытоугольной глаукоме и предрасположенности к ней, при миастении.

Требуется особая осторожность при применении диазепама, особенно в начале лечения, у пациентов, длительно получавших антигипертензивные препараты центрального действия, бета-адреноблокаторы, антикоагулянты, сердечные гликозиды.

При отмене терапии дозу следует уменьшать постепенно. При внезапной отмене диазепама после длительного применения возможны беспокойство, возбуждение, тремор, судороги.

Начало лечения диазепамом или его резкая отмена у больных эпилепсией или с эпилептическими припадками в анамнезе могут ускорять развитие припадков или эпилептического статуса.

После в/м инъекции диазепама возможно увеличение активности КФК в плазме крови (что следует учитывать при дифференциальной диагностике инфаркта миокарда).

Избегать в/а введения.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Диазепам может вызывать замедление скорости психомоторных реакций, что следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности.

Противопоказано применение при беременности (особенно I триместр) и в период грудного вскармливания.

Диазепам оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС плода. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости — возможны симптомы отмены у новорожденного. Применение диазепама в дозах выше 30 мг в течение 15 ч до родов или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания (до апноэ), снижение мышечного тонуса, снижение АД, гипотермию, слабый акт сосания («синдром вялого ребенка»).

Противопоказан к применению для приема внутрь у детей в возрасте до 6 лет, для парентерального применения — у детей в возрасте до 5 недель.

У новорожденных еще не полностью сформировалась ферментная система, участвующая в метаболизме диазепама.

С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.

С осторожностью назначать пожилым пациентам во избежание ухудшения течения сопутствующих заболеваний.

Сибазон: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Препарат Сибазон представляет фармакологическую групп лекарственных средств анксиолитики производные бензодиазепина. Он используется для лечения тревожных расстройств у взрослых. Допускается применение лекарства для детей, беременных во II и III триместре, кормящих грудью женщин.

Лекарственная форма

Медикамент выпускается в лекарственных формах таблетки для перорального применения и раствор для парентерального введения. Таблетки имеют круглую форму, плоскую поверхность и белый цвет. Они расфасованы в контурной ячейковой упаковке по 10 штук. В пачке содержится 2 контурных ячейковых упаковки.

Раствор для парентерального введения представляет собой прозрачную бесцветную (допускается зеленоватый оттенок) жидкость. Он находится в стеклянной ампуле объемом 2 мл. В упаковке содержится 10 ампул.

Читать еще:  Нурофен капсулы инструкция

Описание и состав

Действующим компонентом препарата является диазепам. Его содержание в 1 таблетке или 1 мл раствора для парентерального введения составляет 5 мг. В состав таблеток также входят следующие вспомогательные компоненты:

  • Картофельный крахмал.
  • Тальк.
  • Лактоза.
  • Стеарат кальция.

В растворе для парентерального введения содержатся вспомогательные соединения, к которым относятся:

  • Пропиленгликоль.
  • Кислота уксусная ледяна.
  • 96% раствор этанола.
  • Вода для инъекций.

Фармакологическая группа

Действующий компонент препарата взаимодействует с бензадиазепиновыми рецепторами различных структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус) за счет чего он оказывает несколько терапевтических эффектов:

  • Миорелаксирующий эффект центрального действия.
  • Противосудорожный эффект.
  • Анксиолитическое действие со снижением выраженности тревоги.
  • Седативный (успокаивающий) эффект.

После парентерального внутримышечного или внутривенного введения раствора или приема таблетки внутрь действующее вещество препарата быстро попадает в системный кровоток. Оно равномерно распределяется в тканях, проникает в структуры головного мозга, где оказывает терапевтические эффекты. Диазепам метаболизируется в печени до неактивных продуктов, которые выводятся преимущественно с мочой.

Показания к применению

Основным медицинским показанием для использования медикамента является лечение тревожных состояний, а также двигательных нарушений.

для взрослых

Взрослым препарат назначается при наличии следующих медицинских показаний:

  • Невротические и психопатоподобные расстройства, сопровождающиеся тревогой, фобиями, напряжением.
  • Психозы, имеющие различное происхождение, включая состояния на фоне интоксикации алкоголем.
  • Алкогольная абстиненция.
  • Делирий.
  • Мышечные спазмы при нейродегенеративных состояниях.
  • Эпилептические судороги.
  • Столбняк, сопровождающийся тоническими судорогами.
  • Эклампсия беременных.
  • Снижение тонуса мышц при тяжелых травмах позвоночника.
  • Премедикация пациента перед введением в наркоз при выполнении различных хирургических вмешательств.

для детей

Возможно применение препарата детям в возрасте от 2-х лет по строгим медицинским показаниям, в частности для лечения выраженных судорог различного происхождения.

для беременных и в период лактации

Не рекомендуется применение препарата беременным женщинам, а также в период лактации. Исключением является развитие эклампсии, сопровождающейся судорогами поперечнополосатой мускулатуры.

Противопоказания

Выделяется ряд патологических или физиологических состояний организма, при которых использование медикамента противопоказано:

  • Индивидуальная непереносимость любого из компонентов препарата.
  • Острый приступ глаукомы.
  • Выраженная алкогольная интоксикация.
  • Прием других седативных препаратов.
  • Тяжелая псевдопаралитическая миастения.
  • Хронические психозы.
  • Выраженная недостаточность функциональной активности печени или почек.
  • Шок, кома.
  • Навязчивые состояния с фобиями.

Применения и дозы

Таблетки предназначены для приема внутрь независимо от еды. Их не разжевывают и запивают достаточным количеством воды. Раствор вводится внутримышечно или внутривенно с обязательным соблюдением правил асептики и антисептики, направленных на предотвращение инфицирования пациента.

для взрослых

При парентеральном внутримышечном или внутривенном введении средняя разовая рекомендуемая доза составляет 100 мг (2 ампулы), она не должна превышать 300 мг (6 ампул). В течение суток допускается вводить до 700 мг диазепама (14 ампул).

При использовании таблеток для перорального приема внутрь начальная разовая доза составляет 2,5-5 мг 1-2 раза в день. По мере необходимости она постепенно увеличивается до 5-10 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг, которые разбиваются на 2-3 приема.

для детей

Детям лечебная доза рассчитывается исходя из показателя 1-2 мг диазепама на 1 кг массы тела ребенка. Она устанавливается врачом сугубо индивидуально по строгим медицинским показаниям.

для беременных и в период лактации

Лечебная доза для беременных женщин рассчитывается индивидуально после оценки врачом соотношения польза для матери/риск для плода. При необходимости назначения препарата кормящим грудью женщинам рекомендуется временно перевести ребенка на искусственное вскармливание адаптированными молочными смесями.

Побочные действия

На фоне применения препарата не исключается развитие негативных реакций со стороны различных систем органов:

  • Сердечно-сосудистая система – снижение артериального давления, нарушение ритма сокращений сердца, сердечная недостаточность.
  • Нервная система – беспокойство, возбуждение, дезориентация человека, галлюцинации, кошмарные сновидения, психоз, поведенческие нарушения, снижение скорости психомоторных реакций, физическая и психическая зависимость.
  • Желудочно-кишечный тракт – тошнота, повышенное слюноотделение, икота, отрыжка.
  • Дыхательная система – брадипноэ, остановка дыхания.
  • Мочевыделительная система – недержание мочи, задержка мочеиспусканий.
  • Аллергические реакции – сыпь на коже, крапивница, отек Квинке.
  • Костно-мышечная система – боль в суставах.
  • Кровь – лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Действующий компонент лекарства усиливает депримирующее действие препаратов фармакологических групп нейролептики, седативные, анестезирующие, снотворные средства, антидепрессанты, анальгетики.

При одновременном применении с наркотическими анальгетиками усиливается эйфория, что ускоряет развитие психической зависимости.

Особые указания

Перед началом применения медикаментозного средства следует учитывать несколько особых указаний, к которым относятся:

  • При сопутствующей хронической патологии печени и органов системы дыхания требуется уменьшение дозировки препарата.
  • При тревожно-фобических и депрессивных состояниях не рекомендуется использование препарата в качестве средства для монотерапии, так как при этом увеличивается вероятность суицида.
  • Через несколько часов после введения раствора или приема таблетки возможно развитие временной амнезии, которая сохраняется несколько часов. Рекомендуется на данный период времени обеспечить сон для пациента.
  • При резкой отмене лекарства возможно усиление проявлений тревоги, развитие бессонницы, поэтому требуется постепенное снижение дозировки.
  • Длительность терапии определяется врачом индивидуально, что зависит от характера и тяжести изменений.
  • В растворе для парентерального введения содержится этанол. Это следует учитывать при назначении препарата детям и людям с алкогольной зависимостью.
  • На фоне терапии исключается занятие работой, требующей повышенной концентрации внимания и достаточной скорости психомоторных реакций.

Передозировка

При значительном превышении рекомендуемой терапевтической дозы развивается резкое торможение человека, чрезмерная сонливость с последующим длительным глубоким сном. Возможна остановка дыхания, резкое возбуждение, нарушение сознания, угнетение рефлексов. Лечение передозировки должно проводится только в условиях медицинского стационара. Специфического антидота нет, поэтому назначается симптоматическая терапия.

Условия хранения

Хранение в темном, недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше +25° С. Срок годности для раствора составляет 2 года, для таблеток – 3 года.

Аналоги

На современном фармацевтическом рынке существуют структурные аналоги для препарата Сибазон.

Медикамент изготавливается в лекарственной форме таблетки для приема внутрь. Они назначаются при тревожных, депрессивных состояниях, сопровождающихся фобиями, при алкогольном абстинентном синдроме, судорогах различного происхождения. Лекарство может использоваться для взрослых людей. Детям оно назначается только врачом при наличии строгих медицинских показаний, противопоказано беременным и кормящим грудью женщинам.

Лекарство выпускается в виде таблеток для приема внутрь. Оно преимущественно назначается взрослым людям при наличии невротических, тревожных состояний, двигательных расстройств, сопровождающихся судорогами. Для детей препарат применяется только по строгим медицинским показаниям. Не рекомендуется использование лекарства беременным и кормящим грудью женщинам.

Стоимость Сибазона составляет в среднем 130 рублей. Цены колеблются от 84 до 179 рублей.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector