0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Содержание

Зидена аналог препарата

Зидена

Состав

В состав каждой таблетки лекарственного средства Зидена входит, в качестве активного вещества, 100 мг уденафила.

В качестве вспомогательных веществ таблетка препарата содержит:

  • 12,5 мг — кремния диоксида коллоидного;
  • 87,5 мг — лактозы;
  • 20 мг — крахмала кукурузного;
  • 12,5 мг — L-гидроксипропилцеллюлозы;
  • 7,5 мг — гидроксипропилцеллюлозы-LF;
  • 2,5 мг — магния стеарата;
  • 7,5 мг — талька;

Оболочка таблеток пленочная, содержащая:

    • 6,9 мг — гидроксипропилметилцеллюлозы;
    • 0,022 мг — талька;
    • 0106 мг — оксида железа красного;
    • 0,0266 мг — оксида железа желтого;
    • 1,0408 мг — титана диоксида.

Форма выпуска

Зидена выпускается в виде таблеток в пленочной оболочке, овальной формы. Цвет светло-розовый с бежевым оттенком, на линии слома — белый.

На разных сторонах таблетки присутствуют выдавленные символы: на одной стороне цифра «100», на противоположной, разделенные риской, буквы «Z» и «Y».

Фармакологическое действие

Нормализация эректильной функции.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активное вещество уденафил является селективным обратимым ингибитором специфической ФДЭ-5 (фермента фосфодиэстеразы 5), который способствует метаболизму цГМФ.

Не оказывает прямого расслабляющего действия на кавернозное изолированное тело, но во время сексуальной стимуляции увеличивает расслабляющее действие оксида азота, угнетая ФДЭ-5, отвечающую, в кавернозном теле, за распад цГМФ.

В результате своего воздействия гладкие мышцы артерий расслабляются, что способствует притоку крови к тканям мужского полового органа и как следствие приводит к эрекции.

Лекарственное средство не действует без сексуальной стимуляции.

Результатами исследований in vitro доказано действие уденафила, как селективного ингибитора ФДЭ-5. Данный фермент наличествует в гладкой мускулатуре сосудов внутренних органов, а также кавернозного тела, в мышцах скелета, тромбоцитах, легких, мозжечке и почках.

Уденафил в 10000 раз сильнее ингибирует ФДЭ-5, чем остальные фосфодиэстеразы, локализующиеся в печени, сердце, кровеносных сосудах, головном мозге и прочих органах. Также, он в 700 раз активнее по отношению к ФДЭ-5, чем к ФДЭ-6, находящейся в сетчатке глаза и ответственной за восприятие цветовой гаммы.

Уденафил не угнетает ФДЭ-11, что предопределяет отсутствие проявлений миалгии, болезненных ощущений в поясничном отделе спины и случаев тестикулярной токсичности.

Препарат улучшает эректильную функцию и возможность успешного прохождения полового акта.

Эффект наступает по прошествии 30 минут после употребления и продолжается до 24 часов (при наличии сексуальной стимуляции).

У здоровых испытуемых лекарственное средство не вызывает достоверно обнаруженного изменения систолического артериального давления (сАД) и диастолического артериального давление (дАД) в сравнении с испытуемыми, принимающими плацебо в позиции стоя и лежа (среднестатистическое максимальное понижение составляет, соответственно 1,6/0,8 и 0,2/4,6 мм ртутного столбца).

Уденафил не приводит к изменениям распознавания цветового спектра (голубой/зеленый), это является следствием его незначительного влияния на ФДЭ-6. Препарат не искажает остроту зрения, размер зрачка и внутриглазное давление, а также электроретинограмму.

В проведенных исследованиях на добровольцах мужского пола не было доказано его клинически значимое действие на концентрацию и количество спермы, как и на целостность и подвижность сперматозоидов.

Всасывание

При пероральном приеме уденафил всасывается довольно быстро. В плазме крови его максимальная концентрация достигается в среднем за 60 минут (от 30 до 90 минут). T1/2 (период полувыведения) примерно 12 часов.

Характерно высокое связывание (93,9%) препарата с белками плазмы крови, что существенно увеличивает период его эффективного действия до 24 часов, после применения однократной (100 мг) дозы.

Пища с высокой концентрацией жиров не оказывает значимого влияния на всасываемость.

Употребление алкоголя (этиловый спирт 40%) в количестве 112 мл в сочетании с уденафилом в дозе 200 мг, существенно не влияет на его эффективность.

Метаболизм

Метаболизм в основном протекает при участии изофермента CYP3A4 цитохрома Р450.

Выведение

У здоровых испытуемых общий клиренс равняется 755 мл/мин.

После перорального приема выводится с калом, в виде метаболитов.

Не кумулирует в организме пациента.

В суточной дозе 100 мг – 200 мг, принимаемых в течении 10 дней (при исследовании на здоровых людях) серьезных изменений фармакокинетики не обнаружено.

Показания к применению

Терапия нарушений связанных с эрекцией, проявляющихся неспособностью к ее возникновению или сохранению, на протяжении достаточного времени для проведения приемлемого полового акта.

Противопоказания

  • возраст до 18 лет;
  • гиперчувствительность к любому из составляющих веществ лекарственного средства;
  • сопутствующая терапия с приемом нитратов или препаратов, являющихся донаторами оксида азота (NO).
  • гипотония (АД менее 90/50 мм рт. ст.);
  • неконтролируемая артериальная гипертензия (АД более170/100 мм рт. ст);
  • наследственные дегенеративные патологии сетчатки глаза (в том числе пигментный ретинит, диабетическая пролиферативная ретинопатия);
  • перенесенное аортокоронарное шунтирование, инсульт или инфаркт (за последние полгода);
  • печеночные или почечные патологии, в тяжелой форме;
  • врожденный синдром увеличения или удлинения интервала QT;
  • предрасположенность пациента к приапизму;
  • анатомическая деформация мужского полового органа или его имплантация;
  • сексуальная активность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, из-за риска возникновения осложнений.

Побочные действия

Во время прохождения Зиденой клинических исследований были выявлены некоторые побочные эффекты уденафила, которые в зависимости от частоты проявления подраздели следующим образом.

Вероятность возникновения 10% и более — очень часто; от 1% до 10% — часто; от 0,1% до 1 % — иногда.

Очень часто наблюдали:

  • приливы крови (покраснение) к лицу.

В процессе дальнейших наблюдений были обнаружены и другие нежелательные (отрицательные) эффекты:

  • учащенное сердцебиение;
  • шум в ушах;
  • носовые кровотечения;
  • диарея;
  • длительная эрекция;
  • эритема;
  • сыпь на кожных покровах;
  • чувство общего дискомфорта;
  • кашель;
  • постуральное головокружение;
  • ощущение холода/жара.
Читать еще:  Члены подростков фото

Инструкция по применению Зидены (Способ и дозировка)

Таблетки Зидена показаны для перорального приема.

Препарат принимается независимо от времени суток и приема пищи.

Инструкция на Зидену рекомендует одноразовую дозу, которая составляет 100 мг и принимается за 30 минут до предполагаемого полового акта.

При неэффективности рекомендованной, одноразовая доза может составить 200 мг.

Кратность приема в сутки – 1раз.

Передозировка

При приеме в однократной дозе 400 мг и более возможно усиление частоты возникновения и тяжести, описанных выше, побочных эффектов.

Рекомендована симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Усиливать эффект уденафила могут препараты: Кетоконазол, Ритонавир, Итраконазол, Индинавир, Эритромицин, Циметидин, а также грейпфрутовый сок.

Кетоконазол, принятый в дозе 400 мг увеличивает биологическую доступность одноразовой дозы уденафила более чем в 2 раза (212%) и Сmах в 0,8 раза (85%)

Ослаблять действие уденафила, ускоряя его метаболизм, могут препараты: Рифампин, Дексаметазон, Фенитоин, Карбамазепин, Фенобарбитал.

Не рекомендуют совместное применение Зидены и Нитроглицерина, из-за риска снижения АД.

При приеме пациентом сосудорасширяющих лекарственных средств, Зидена должна назначаться в минимальных дозах.

Условия продажи

Лекарственное средство Зидена отпускается из аптек по рецепту.

Условия хранения

Следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Температура хранения — не выше 30°C.

Срок годности

Особые указания

Проявление сексуальной активности несет потенциальный риск для больных с сердечно-сосудистыми патологиями. В связи с этим проведение терапии эректильной дисфункции у лиц, которым не рекомендована сексуальная активность, нежелательна.

Пациенты, с аортальным стенозом могут проявлять большую чувствительность к эффектам вазодилататоров, в том числе и ингибиторам ФДЭ.

В ходе клинических изысканий Зидены не было случаев пролонгированной (более 4 часов) эрекции и приапизма, тем не менее, данные явления возможны для этого класса лекарственных средств. В случае продолжения эрекции на протяжении более 4 часов необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение для оказания помощи.

Не рекомендуют прием Зидены мужчинам старше 71 года, из-за отсутствия достоверных клинических данных о его действии на пациентов данной возрастной категории.

Уденафил не стоит назначать в комбинации с прочими препаратами, используемыми для терапии эректильной дисфункции, например одновременное применение Зидены и Сиалиса, которые хоть и имеют в своем составе разное действующее вещество, но обладают одинаковым действием.

Зидена — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 100 мг) лекарственного препарата для лечения импотенции и нарушений эрекции у мужчин. Состав и алкоголь

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Зидена. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Зидены в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Зидены при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения импотенции и нарушений эрекции у мужчин. Состав и взаимодействие препарата с алкоголем.

Зидена — препарат для лечения нарушений эрекции. Является обратимым селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).

Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.

Исследования показали, что уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ5. ФДЭ5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Уденафил является в 10 000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ3 и ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.

Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ11, что обуславливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности.

Уденафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Действие препарата имеет оптимальную продолжительность — до 24 ч. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Уденафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа и стоя (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. и 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно).

Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством с ФДЭ6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.

Состав

Уденафил + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь Зидена быстро всасывается. Прием пищи с высоким содержанием жира не оказывает влияния на абсорбцию уденафила. Высокое связывание уденафила с белками плазмы крови (93.9%) продлевает период его эффективности до 24 ч после приема одной дозы. Не накапливается в организме. При ежедневном приеме здоровыми добровольцами уденафила в дозах 100 мг и 200 мг в сутки в течение 10 дней не было выявлено существенных изменений его фармакокинетики. В основном метаболизируется при участии изофермента CYP3A4. После приема внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Прием алкоголя в количестве 112 мл (в пересчете на 40% этиловый спирт) в сочетании с приемом уденафила внутрь в дозе 200 мг не влияет на фармакокинетический профиль уденафила.

Показания

  • лечение нарушений эрекции (импотенции), характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг.

Инструкция по применению и режим дозирования

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, за 30 минут до предполагаемой сексуальной активности.

Рекомендуемая доза составляет 100 мг. При необходимости, с учетом индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 200 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения — 1 раз в сутки.

Читать еще:  Калган корень лечебные свойства для мужчин

Побочное действие

  • приливы крови к лицу;
  • головокружение;
  • ригидность мышц шеи;
  • парестезии;
  • покраснение глаз;
  • затуманенное зрение;
  • боль в глазах;
  • повышенное слезотечение;
  • отек век;
  • отек лица;
  • крапивница;
  • диспепсия;
  • дискомфорт в области живота;
  • тошнота;
  • зубная боль;
  • диарея, запор;
  • гастрит;
  • жажда;
  • заложенность носа;
  • одышка;
  • сухость в носу;
  • периартрит;
  • головная боль;
  • дискомфорт в груди;
  • ощущение жара;
  • боль в груди;
  • боли в животе;
  • усталость;
  • носовое кровотечение;
  • шум в ушах;
  • длительная эрекция;
  • чувство общего дискомфорта;
  • постуральное головокружение;
  • кашель.

Противопоказания

  • одновременный прием нитратов и других донаторов оксида азота;
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать Зидену пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией (АД более 170/100 мм рт.ст.), артериальной гипотензией (АД менее 90/50 мм рт.ст.); пациентам с наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки (включая пигментный ретинит, пролиферативную диабетическую ретинопатию); пациентам, перенесшим в течение последних 6 месяцев инсульт, инфаркт миокарда или аортокоронарное шунтирование; пациентам с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью; при наличии врожденного синдрома удлинения интервала QT или при увеличении интервала QT вследствие приема препаратов.

Следует учитывать потенциальный риск развития осложнений при сексуальной активности у пациентов с такими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, как нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта; хроническая сердечная недостаточность 2-4 функционального класса (по классификации NYHA), развившаяся в течение последних 6 месяцев; неконтролируемые нарушения сердечного ритма.

С осторожностью следует применять уденафил у пациентов с предрасположенностью к приапизму, а также у пациентов с анатомической деформацией полового члена, при наличии имплантата полового члена.

При одновременном приеме уденафила и блокаторов кальциевых каналов, альфа-адреноблокаторов или других гипотензивных средств может отмечаться дополнительное снижение систолического и диастолического АД на 7-8 мм рт.ст.

Применение при беременности и кормлении грудью

По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

В связи с отсутствием клинических данных об использовании уденафила у пациентов старше 71 года данной категории пациентов не рекомендуется прием данного препарата.

Особые указания

Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, поэтому лечение эректильной дисфункции, в т.ч. с использованием Зидены, не следует проводить у мужчин с заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.

Пациенты с затруднением оттока крови из левого желудочка (аортальный стеноз) могут быть более чувствительны к действию вазодилататоров, включая ингибиторы ФДЭ. Несмотря на отсутствие в ходе клинических исследований случаев пролонгированной эрекции (более 4 ч) и приапизма (болезненная эрекция, продолжительностью более 6 ч), такие явления свойственны данному классу препаратов. В случае возникновения эрекции продолжительностью более 4 ч (независимо от наличия болевых ощущений) пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью. При отсутствии своевременного лечения приапизм может привести к необратимому повреждению эректильной ткани и эректильной функции.

В связи с отсутствием клинических данных об использовании уденафила у пациентов старше 71 года данной категории пациентов не рекомендуется прием данного препарата. Не рекомендуется применять уденафил в комбинации с другими видами лечения эректильной дисфункции.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и управлением механизмами, следует определить индивидуальную реакцию на прием препарата.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы изоферментов цитохрома CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, индинавир, циметидин, эритромицин, сок грейпфрута) могут усилить действие Зидены.

Кетоконазол (в дозе 400 мг) повышает биодоступность и Cmax уденафила (в дозе 100 мг) практически в 2 раза (212%) и в 0.8 раза (85%), соответственно.

Ритонавир и индинавир значительно усиливают действие уденафила.

Дексаметазон, рифампицин и противосудорожные препараты (карбамазепин, фенитоин и фенобарбитал) могут ускорить метаболизм Зидены, поэтому при совместном применении уменьшается эффективность уденафила.

В экспериментальных исследованиях при сочетанном введении уденафила (30 мг/кг перорально) и нитроглицерина (2.5 мг/кг однократно внутривенно) не наблюдалось какого-либо влияния на фармакокинетику уденафила, однако одновременное клиническое применение нитроглицерина и уденафила не рекомендуется из-за возможного снижения АД.

Уденафил и препараты из группы альфа-адреноблокаторов являются сосудорасширяющими средствами, поэтому при необходимости одновременного применения оба препарата следует назначать в минимальных эффективных дозах.

Аналоги лекарственного препарата Зидена

Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Зидена не имеет. Аналогичных по составу дженериков не найдено.

Аналоги по фармакологической группе (регуляторы потенции у мужчин):

  • Алисат;
  • Алликор;
  • Андриол;
  • Бромокриптин;
  • Вазотон (L аргинин);
  • Верона;
  • Виагра;
  • Виардо;
  • Виардо форте;
  • Визарсин;
  • Динамизан;
  • Динамико;
  • Импаза;
  • Иохимбин;
  • Йохимбе;
  • Каринат;
  • Каринат Форте;
  • Копривит;
  • Левитра;
  • Леузея;
  • Милайф;
  • Мьюз;
  • Омнадрен 250;
  • Оптинат;
  • Провирон;
  • Простопин;
  • Райлис;
  • Сиалис;
  • Силденафил;
  • Сталон;
  • Супер Йохимбе Плюс;
  • Сустанон;
  • Тентекс форте;
  • Тесталамин;
  • Тестис композитум;
  • Торнетис;
  • Трибестан;
  • Химколин;
  • Эдекс;
  • Эйфитол;
  • Эрбисол;
  • Эрексезил.

Зидена

Зидена: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Zydena

Действующее вещество: Уденафил (Udenafil)

Производитель: Донг-А Фармасьютикал Ко.Лтд. (Корея)

Актуализация описания и фото: 18.10.2018

Цены в аптеках: от 643 руб.

Зидена – препарат, применяемый при лечении эректильной дисфункции.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: овальные, светло-розовые с бежеватым оттенком, на одной стороне выдавлен символ «100», на другой – разделенные риской символы «Z» и «Y»; цвет ядра на изломе – белый или почти белый (по 1, 2 или 4 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1 или 2 упаковки).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: уденафил – 100 мг;
  • дополнительные компоненты: L-гидроксипропилцеллюлоза – 12,5 мг; стеарат магния – 2,5 мг; лактоза – 87,5 мг; тальк – 7,5 мг; кукурузный крахмал – 20 мг; коллоидный диоксид кремния – 12,5 мг; гидроксипропилцеллюлоза-LF – 7,5 мг;
  • оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза – 6,9 мг; тальк – 0,022 мг; диоксид титана – 1,0408 мг; желтый оксид железа – 0,0266 мг; красный оксид железа – 0,0106 мг.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Зидена оказывает улучшающее эректильную функцию действие.

Уденафил – обратимый селективный ингибитор цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).

Прямое расслабляющее воздействие на изолированное кавернозное тело при применении уденафила не оказывается, но при сексуальной стимуляции наблюдается усиление расслабляющего эффекта оксида азота посредством ингибирования ФДЭ5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле. Следствие этого – приток крови к тканям полового члена и релаксация гладких мышц артерий, что вызывает эрекцию. В отсутствии сексуального стимулирования препарат эффекта не оказывает.

Читать еще:  Как должен правильно стоять половой член, здоровая эрекция

ФДЭ5 присутствует в гладких мышцах сосудов внутренних органов и кавернозного тела, в скелетных мышцах, почках, тромбоцитах, мозжечке и легких. Уденафил является в 10 000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ3 и ФДЭ4, которые локализуются в печени, головном мозге, кровеносных сосудах, сердце и других органах.

Уденафил также в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, которая обнаружена в сетчатке и ответственна за цветовосприятие. Вещество не ингибирует ФДЭ11, поэтому случаи болей в пояснице, миалгии и проявлений тестикулярной токсичности отсутствуют.

Благодаря применению уденафила улучшается эрекция и возможность проведения успешного полового акта. Длительность действия препарата – до 24 часов. При наличии сексуального возбуждения эффект проявляется уже через 30 минут после приема Зидены.

У здоровых лиц уденафил не вызывает достоверного изменения диастолического/систолического давления в сравнении с плацебо в положении стоя и лежа.

Вещество не приводит к изменению распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством с ФДЭ6. Прием препарата на электроретинограмму, остроту зрения, размер зрачка и внутриглазное давление влияния не оказывает.

Клинически значимое влияние уденафила на концентрацию/количество спермы, морфологию и подвижность сперматозоидов не выявлено.

Фармакокинетика

  • всасывание: уденафил всасывается быстро. Tmax находится в диапазоне 30–90 минут (в среднем – 60 минут). На абсорбцию уденафила прием пищи с высоким содержанием жира влияния не оказывает;
  • распределение: благодаря высокому связыванию уденафила с белками плазмы крови (93,9%) период его эффективности после разовой дозы продлевается до 24 часов; накопление вещества в организме не происходит;
  • метаболизм: метаболизация уденафила в основном происходит при участии изофермента CYP3A4;
  • выведение: период полувыведения вещества составляет 12 часов. Общий клиренс уденафила у здоровых добровольцев – 755 мл/мин. После приема внутрь вещество выводится с калом в виде метаболитов.

Показания к применению

Зидену назначают для лечения нарушений эрекции, которые характеризуются неспособностью к достижению/сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Противопоказания

  • сочетанное применение с нитратами и иными донаторами оксида азота;
  • применение у женщин;
  • возраст до 18 лет и старше 71 года;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (болезни/состояния, при наличии которых требуется осторожность):

  • наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, включая пролиферативную диабетическую ретинопатию, пигментный ретинит;
  • печеночная/почечная недостаточность в тяжелом течении;
  • аортокоронарное шунтирование, инфаркт миокарда или инсульт, перенесенные на протяжении последних 6 месяцев;
  • неконтролируемая артериальная гипертензия и гипотония (артериальное давление > 170/100 либо 10% – очень часто; > 1% и 0,1% и

Выбираем эффективный заменитель лекарства Зидена

Зидена — разработанный с России стимулятор сексуальной активности для мужчин, который назначается врачом для лечения эректильной дисфункции. Главный действующий компонент — уденафил. Исследования данного препарата показали улучшение у пациентов эрекции и влияние Зидены на продолжительность полового акта. Показанием к применению таких таблеток является нарушение потенции у мужчин. Препарат Зидена, аналоги которого также присутствуют на рынке, не уступают в качестве российскому лекарственному средству.

Чем можно заменить препарат

Российский препарат Зидена активен 24 часа. Он вызывает приток крови к тканям полового члена, вследствие чего улучшается эрекция. Таблетки не оказывают нужного эффекта при отсутствии дополнительного стимулирования. Действие уденафила не влияет на качество и морфологию сперматозоидов.

Самый распространенный аналог Зидена — Виагра, главным действующим компонентом которой является силденафил. Однако стоимость Зидена и Виагры высокая. Существуют и более дешевые аналоги Виагры, имеющие доступную цену и не уступающие в качестве. Похожим по составу с Зиденой и Виагрой является лекарственное средство Дженагра. Она, как и большинство лекарственных средств такого типа, принимается перорально.

Аналогичные средства и их стоимость

Российский препарат для улучшения эректильной функции Зидена имеет множество дженериков. Как и Зидену, аналогичные препараты следует принимать за 60 минут до предполагаемого полового акта.

Все дженерики различаются по срокам действия. Виагра действует сразу, и заканчивается действие таблетки только спустя 4 часа. Действие аналогичных средств начинается спустя час и продолжается от 1 до 10 часов. Гели и порошки всасываются намного быстрее пероральных средств, их действие начинается практически сразу же после приема.

Различаются данные лекарственные средства дозировкой действующих компонентов, формой таблеток (капсул) и стоимостью. Лекарства предлагаются не только в таблетках или капсулах, но и в виде шипучих таблеток, жевательных конфет и даже в форме порошка и геля.

Выпускаются препараты по 1, 4 и 8 таблеток:

  • Зидена — 765 р.;
  • Сиалис — от 1500 р. и выше;
  • Левитра — 1400 р.;
  • Эромакс — 800 р.;
  • Вука Вука от 700 р.

Так как Виагра и ее дженерики — сильнодействующие лекарственные средства, то и употреблять их нужно с осторожностью. Дозировка применяемых препаратов зависит от массы тела, роста и желаемого результата.

Таблетки назначаются квалифицированными специалистами.

Зидена и ее аналоги могут вызвать побочные эффекты, среди которых:

  • головокружение;
  • головная боль;
  • потемнение в глазах и потеря сознания;
  • ослабление зрения.

Выводятся аналоги через печень, поэтому мужчинам, имеющим проблемы с печенью, употребление лекарственных средств для повышения потенции противопоказано. Также нежелательно принимать таблетки мужчинам, перенесшим инфаркт или инсульт. Опасность представляют такие препараты и для мужчин с повышенным артериальным давлением.

Отзывы

Отзывы как о Зидене, так и о ее аналогах положительные. Мужчины замечают, что в большинстве случаев платят за бренд, а качество как у Зидены, так и у ее дженериков на одном уровне. Отмечаются приемлемая цена препаратов и их совместимость с алкогольными напитками. Часто звучат отзывы о таких аналогах Зидены, как Эромакс и Сиалис.

Алексей, 54 года, Самара:

Принимал таблетки вука — вука. Действие таблетки началось через 20 минут. Результатом доволен.

Евгений, 47 лет, Астрахань:

Левитра действует сразу после приема, ничего плохого сказать не могу. Давно мучился с проблемой потенции, но Левитра помогла ее решить.

Василий, 43 года, Нижнекамск:

Много препаратов использовали, но не всегда эффект положительный. Недавно жена купила Супервигу. Результат не заставил себя долго ждать. И цена приемлемая, и качество на высоком уровне.

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:

Adblock
detector